Shanghai Orsin Medical Technology Co., Ltd. miaomiao8615@orsins.com 86-021-57450666
Shanghai Orsin Medical Technology Co., Ltd. Profil Perusahaan
Produk
Rumah > Produk > Tabung Uji Darah Vakum > Penutup yang direkayasa secara aman, bebas lateks 1.28 mL Ketahanan Interferensi ESR

Penutup yang direkayasa secara aman, bebas lateks 1.28 mL Ketahanan Interferensi ESR

Rincian produk

Tempat asal: Cina

Nama merek: Orsin

Sertifikasi: ISO 13485

Nomor model: Aktivator Gel Clot

Syarat Pembayaran & Pengiriman

Kuantitas min Order: 100/pcs

Harga: dapat dinegosiasikan

Waktu pengiriman: 1-4 minggu

Syarat-syarat pembayaran: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union

Menyediakan kemampuan: 20 juta/pcs/ngengat

Dapatkan Harga Terbaik
bicara sekarang
Rincian produk
Menyoroti:
Penyimpanan:
Suhu kamar
Bahan:
Kaca borosilikat
Jumlah Volume:
1.28 ml
Rasio Darah-ke-Canticoagulan:
4: 1
Standar:
CE ditandai
Fitur utama:
Bahan yang jelas untuk inspeksi sampel yang mudah
Penyimpanan:
Suhu kamar
Bahan:
Kaca borosilikat
Jumlah Volume:
1.28 ml
Rasio Darah-ke-Canticoagulan:
4: 1
Standar:
CE ditandai
Fitur utama:
Bahan yang jelas untuk inspeksi sampel yang mudah
Deskripsi Produk

Tabung Pengumpulan Darah ESR Teknologi Medis Orsin

  Tabung ESR Teknologi Medis Orsin adalah sistem pengumpulan darah vakum yang dirancang khusus untuk uji Laju Endap Darah (LED). Tabung ini dilengkapi dengan jumlah antikoagulan natrium sitrat cair yang telah diisi sebelumnya dan tepat untuk memastikan rasio darah-ke-antikoagulan 4:1 yang benar, yang sangat penting untuk hasil uji yang akurat dan andal.

  Dirancang untuk keselamatan dan efisiensi, tabung ini mencakup penutup yang dirancang dengan keselamatan dan terbuat dari kaca atau plastik PET yang bening dan tahan pecah untuk visibilitas sampel yang optimal. Tabung ini ideal untuk laboratorium klinis yang mencari kinerja yang konsisten dalam pengujian hematologi.

 Sorotan Produk: Inovasi Teknologi Memastikan Akurasi

Tabung ESR menggabungkan rekayasa canggih untuk memberikan kinerja klinis yang unggul:

Kategori Fitur Spesifikasi Teknis Nilai Klinis
Pencegahan Kontaminasi Sistem vakum tertutup; transfer darah langsung ke tabung antikoagulan Menghilangkan paparan operator; mengurangi kontaminasi laboratorium; sesuai dengan standar keselamatan hayati
Efisiensi Operasional Tutup hitam yang khas; antikoagulan yang sudah diukur sebelumnya; siap digunakan Meningkatkan alur kerja; mengurangi kesalahan pengambilan sampel
Presisi Hasil 0,129mol/L (antikoagulan:darah=1:4); terkontrol konsentrasi Memastikan antikoagulasi yang konsisten; mencegah penyimpangan ESR
Kompatibilitas Sistem Kompatibel dengan penganalisis ESR otomatis utama (misalnya, ESR-30/40); integrasi LIS/HIS Meningkatkan efisiensi laboratorium; mengurangi kesalahan transkripsi
Resistensi Interferensi Antikoagulan khusus meminimalkan efek sampel ikterik/hemolisis/lipemik Memperluas rentang sampel yang dapat dideteksi; meningkatkan keandalan dalam kondisi patologis

 Untuk memastikan keakuratan, keselamatan, dan keandalan hasil uji, patuhi secara ketat prosedur operasi standar berikut:

1. Urutan Pengambilan yang Benar

  •   Perhatian: Jika beberapa tabung sedang dikumpulkan, tabung non-aditif (misalnya, tabung serum) harus diambil terlebih dahulu. Tabung sitrat (tabung ESR) harus menjadi yang kedua dalam urutan pengambilan.

  • Memastikan Keandalan: Mencegah kontaminasi silang dari antikoagulan lain (seperti EDTA atau Heparin), yang dapat secara signifikan mengubah hasil uji dan menyebabkan nilai ESR yang salah.

2. Volume Pengisian yang Tepat Sangat Penting

  •   Perhatian: Biarkan tabung terisi sepenuhnya hingga vakum habis. Volume darah harus mencapai tanda pengisian pada tabung untuk mencapai rasio darah-ke-antikoagulan 4:1 yang tepat.

  • Memastikan Keandalan: Tabung yang kurang terisi memiliki kelebihan antikoagulan, yang dapat menyebabkan hemodilusi dan secara artifisial memperlambat laju sedimentasi, menghasilkan hasil yang tidak akurat dan tidak andal.

3. Pencampuran Segera dan Seksama

  •   Perhatian: Balikkan tabung secara perlahan segera setelah pengambilan minimal 8-10 kali.

  • Memastikan Keandalan: Memastikan pencampuran darah yang lengkap dengan antikoagulan natrium sitrat. Pencampuran yang tidak memadai dapat menyebabkan pembentukan gumpalan, yang membuat sampel tidak dapat digunakan dan memerlukan pengambilan ulang.

4. Kepatuhan terhadap Kerangka Waktu Pengujian

  •   Perhatian: Sampel harus diuji dalam waktu 4 jam setelah pengambilan jika disimpan pada suhu kamar. Jika penundaan tidak dapat dihindari, sampel dapat didinginkan (2-8°C atau 36-46°F) hingga 12 jam, tetapi harus dikembalikan ke suhu kamar dan dicampur secara menyeluruh sebelum pengujian.

  • Memastikan Keandalan: penyimpanan yang lama pada suhu kamar dapat mengubah morfologi dan karakteristik sedimentasi sel darah merah, yang membahayakan integritas hasil.

5. Penggunaan Peralatan Khusus

  •   Perhatian: Gunakan hanya pipet Westergren atau penganalisis ESR otomatis yang dirancang dan divalidasi khusus untuk digunakan dengan tabung natrium sitrat rasio 4:1.

  • Memastikan Keandalan: Menggunakan peralatan yang salah atau tidak divalidasi (misalnya, pipet untuk ukuran atau rasio tabung yang berbeda) akan menghasilkan hasil yang tidak valid dan tidak standar.

6. Inspeksi Visual Sebelum Digunakan

  •   Perhatian: Periksa tabung dari kerusakan, retakan, atau masa simpan yang kedaluwarsa sebelum digunakan. Jangan gunakan tabung jika antikoagulan tampak berubah warna, menguap, atau mengkristal.

  • Memastikan Keandalan: Menjamin integritas vakum dan efektivitas antikoagulan yang telah diisi sebelumnya, yang mendasar untuk mendapatkan sampel yang benar.

7. Penanganan Keselamatan

  •   Perhatian: Perlakukan semua sampel sebagai potensi infeksius. Gunakan tindakan pencegahan standar. Setelah digunakan, buang tabung dan benda tajam ke dalam wadah tajam yang disetujui.

  • Memastikan Keandalan: Melindungi petugas kesehatan dari paparan patogen yang ditularkan melalui darah, memastikan lingkungan kerja yang aman. Prosedur yang aman adalah prosedur yang andal dan terkontrol.

 Spesifikasi Teknis: Parameter yang Sesuai Standar

Kategori Spesifikasi Detail
Penggunaan yang Dimaksudkan   Untuk pengumpulan darah vena in-vitro dan pengukuran Laju Endap Darah (LED) dengan metode Westergren.
Antikoagulan Jenis Tri-Sodium Citrate (3.2% atau 3.8%)
  Konsentrasi 0,109 mol/L atau 0,129 mol/L
  Rasio 4:1 (Darah ke Antikoagulan)
  Volume 0,4 mL antikoagulan untuk pengambilan darah 1,6 mL
Desain Tabung Material Kaca Borosilikat atau Plastik PET
  Dimensi 13 x 100 mm (Westergren Standar) atau 13 x 75 mm
  Total Volume 2,0 mL atau 2,5 mL
  Graduasi Skala presisi dari 0 hingga 200 mm
  Penutup Penutup yang dirancang dengan keselamatan, bebas lateks
Kinerja Sterilitas Disterilkan dengan Irradiasi Gamma atau ETO
  Endotoksin < 20 EU/tabung
  Akurasi Vakum ±10% dari volume pengambilan nominal
  Masa Simpan 24 bulan sejak tanggal pembuatan
Penyimpanan & Penanganan Suhu Suhu Kamar (15-30°C / 59-86°F)
  Penanganan Lindungi dari sinar matahari langsung. Jangan dibekukan.
  Stabilitas setelah pengambilan Uji dalam waktu 4-6 jam (RT) atau 12-24 jam (didinginkan)
Kepatuhan Standar Tanda CE. Sesuai dengan Arahan IVD UE yang relevan.

 

Fitur Utama:

  • Rasio darah-ke-antikoagulan 4:1 yang tepat

  • Natrium sitrat cair yang sudah diisi sebelumnya

  • Desain yang dirancang dengan keselamatan

  • Material bening untuk inspeksi sampel yang mudah

  • Hasil ESR yang konsisten dan andal